目的 评价不同检测系统红细胞比积(Hct)测定结果的偏差及临床可接受范围.方法 参熙NCCLS EP-9A2文件的标准,每天选取8份标本,分别在CoulterR LH 750 System,Coulter Ac.T 5 diff和Sysmex XT-1800i等三台血细胞计数仪上进行红细胞比积测定,共测定30 d,记录结果.应用SPSS 12.0和Excel 2000软件包对所测结果进行统计分析,计算和评价其系统间的偏差.以Beckman CoulterR LH 750 System为比较检测系统,Coulter Ac.T 5 diff和Sysmex XT-1800i为实验检测系统进行方法学比较,以Hct医学决定水平浓度0.35,0.45,0.50分别代入两方程,计算相对偏差,以美国CLIA'88能力验证计划的分析质量要求所规定的允许误差(T±6
作者：王雪华；林少微；郑高哲
来源：现代检验医学杂志 2009 年 24卷 1期
