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目的 采用基因芯片分析技术探讨玻璃体腔内注射促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜潜在的保护作用机制及作用靶点.方法 采用SD大鼠45只,并分为3组:正常组(15只)、糖尿病组(15只)及糖尿病玻璃体腔内注射促红细胞生成素组(15只).运用腹腔内注射链脲佐菌素(STZ) 的方法建立糖尿病模型(60 mg/kg BW).玻璃体腔内注射促红细胞生成素在糖尿病发病后的第0,30 d及120 d进行,并于注射后4 d将大鼠处死,提取视网膜RNA进行基因芯片分析.结果 糖尿病组与眼内注射促红细胞生成素组相比在三个时间点有超过1 000个基因发生了变化,正常对照组与糖尿病组相比发生变化的基因也超过了1 000个.通过进一步分析得出在糖尿病发病的第4,34 d及124 d,糖尿病组与正常大鼠组相比均下调的通路分别为Pyruvate metabolism丙酮酸盐代谢通路,Galactose metabolism半乳糖代谢通路,Calcium signaling pathway钙离子信号通路,MAPK丝裂原活化蛋白激酶通路.三个时间点同样对照组均下调的通路分别为Starch and sucrose metabolism淀粉蔗糖代谢通路,Neuroactive ligand-receptor interaction刺激神经组织的配体受体相互作用通路,Focal adhesion表面黏附通路.而在给予EPO治疗组中,与同期糖尿病大鼠组相比,原本下调的MAPK丝裂原活化蛋白激酶通路被上调了,而原本上调的Focal adhesion表面黏附通路被下调了.结论 糖尿病的发生增加了体内基因信号通路的变化,而给予眼内注射促红细胞生成素后使得原先有变化的信号通路发生了逆转.

作者:楚青;张敬法;吴亚兰;徐国彤;李维业

来源:现代检验医学杂志 2010 年 25卷 03期

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作者:
楚青;张敬法;吴亚兰;徐国彤;李维业
来源:
现代检验医学杂志 2010 年 25卷 03期
标签:
糖尿病视网膜病变 促红细胞生成素 信号通路 基因芯片 芯片分析
目的 采用基因芯片分析技术探讨玻璃体腔内注射促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜潜在的保护作用机制及作用靶点.方法 采用SD大鼠45只,并分为3组:正常组(15只)、糖尿病组(15只)及糖尿病玻璃体腔内注射促红细胞生成素组(15只).运用腹腔内注射链脲佐菌素(STZ) 的方法建立糖尿病模型(60 mg/kg BW).玻璃体腔内注射促红细胞生成素在糖尿病发病后的第0,30 d及120 d进行,并于注射后4 d将大鼠处死,提取视网膜RNA进行基因芯片分析.结果 糖尿病组与眼内注射促红细胞生成素组相比在三个时间点有超过1 000个基因发生了变化,正常对照组与糖尿病组相比发生变化的基因也超过了1 000个.通过进一步分析得出在糖尿病发病的第4,34 d及124 d,糖尿病组与正常大鼠组相比均下调的通路分别为Pyruvate metabolism丙酮酸盐代谢通路,Galactose metabolism半乳糖代谢通路,Calcium signaling pathway钙离子信号通路,MAPK丝裂原活化蛋白激酶通路.三个时间点同样对照组均下调的通路分别为Starch and sucrose metabolism淀粉蔗糖代谢通路,Neuroactive ligand-receptor interaction刺激神经组织的配体受体相互作用通路,Focal adhesion表面黏附通路.而在给予EPO治疗组中,与同期糖尿病大鼠组相比,原本下调的MAPK丝裂原活化蛋白激酶通路被上调了,而原本上调的Focal adhesion表面黏附通路被下调了.结论 糖尿病的发生增加了体内基因信号通路的变化,而给予眼内注射促红细胞生成素后使得原先有变化的信号通路发生了逆转.