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目的 探讨EDTA-K2是否减弱溶血对胰岛素测定的影响.方法 制备10例溶血样本(溶血程度2 g/L),每例分为3份(500 μl/份),分别加入0,3.8,7.6 mg的EDTA-K2,测定在室温放置0,1,2 h的胰岛素浓度,每例以其相应未溶血样本为对照.结果 溶血与未溶血样本比较,各时间点所测胰岛素浓度均显著降低(P<0.01),而溶血样本加入7.6 mg EDTA-K2则未发生以上改变,加入3.8 mg EDTA-K2,只有放置2 h的胰岛素浓度仍然显著低于对照组(P<0.05).结论 EDTA-K2可有效防止溶血对胰岛素测定的影响,其效果与样本中EDTA-K2含量有关.

作者:陈彤岩;康熙雄;张国军

来源:现代检验医学杂志 2011 年 26卷 1期

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作者:
陈彤岩;康熙雄;张国军
来源:
现代检验医学杂志 2011 年 26卷 1期
标签:
溶血 胰岛素 EDTA-K2 胰岛素降解酶
目的 探讨EDTA-K2是否减弱溶血对胰岛素测定的影响.方法 制备10例溶血样本(溶血程度2 g/L),每例分为3份(500 μl/份),分别加入0,3.8,7.6 mg的EDTA-K2,测定在室温放置0,1,2 h的胰岛素浓度,每例以其相应未溶血样本为对照.结果 溶血与未溶血样本比较,各时间点所测胰岛素浓度均显著降低(P<0.01),而溶血样本加入7.6 mg EDTA-K2则未发生以上改变,加入3.8 mg EDTA-K2,只有放置2 h的胰岛素浓度仍然显著低于对照组(P<0.05).结论 EDTA-K2可有效防止溶血对胰岛素测定的影响,其效果与样本中EDTA-K2含量有关.