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目的 探讨降低胞浆型磷脂酶A2β(cPLA2β)的表达对前列腺癌细胞侵袭行为性作用.方法 采用小干扰RNA质粒转染技术获得cPLA2β下调的前列腺癌DU145克隆细胞.应用Western blotting检测cPLA2β在DU145中的表达情况.流式细胞术检测DU145细胞周期变化.克隆形成实验检测DU145细胞增殖能力情况,以及Boyden小室观察细胞侵袭能力的影响.结果 质粒转染DU145获得了cPLA2β下调显著的克隆细胞,与对照组相比cPLA2β蛋白表达水平明显降低(A=0.345&A=0.924,t=13.457,P<0.005).DU145转染前后细胞周期没有变化,细胞增殖能力无影响(t=0.351,P>0.005).下调cPLA2β的DU145侵袭能力下降近80%,和对照组相比差异有统计学显著性意义(t=35.145,P<0.001).结论 cPLA2β表达情况与前列腺癌细胞侵袭能力改变有直接关系.

作者:李娟;阿地拉·阿布里孜

来源:现代检验医学杂志 2013 年 28卷 6期

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作者:
李娟;阿地拉·阿布里孜
来源:
现代检验医学杂志 2013 年 28卷 6期
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胞浆型磷脂酶A2β DU145 侵袭 前列腺癌 下调 cytoplasm phospholipase A2β DU145 cells invasion prostate carcinoma reduced
目的 探讨降低胞浆型磷脂酶A2β(cPLA2β)的表达对前列腺癌细胞侵袭行为性作用.方法 采用小干扰RNA质粒转染技术获得cPLA2β下调的前列腺癌DU145克隆细胞.应用Western blotting检测cPLA2β在DU145中的表达情况.流式细胞术检测DU145细胞周期变化.克隆形成实验检测DU145细胞增殖能力情况,以及Boyden小室观察细胞侵袭能力的影响.结果 质粒转染DU145获得了cPLA2β下调显著的克隆细胞,与对照组相比cPLA2β蛋白表达水平明显降低(A=0.345&A=0.924,t=13.457,P<0.005).DU145转染前后细胞周期没有变化,细胞增殖能力无影响(t=0.351,P>0.005).下调cPLA2β的DU145侵袭能力下降近80%,和对照组相比差异有统计学显著性意义(t=35.145,P<0.001).结论 cPLA2β表达情况与前列腺癌细胞侵袭能力改变有直接关系.