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目的:探讨一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗对慢性粒细胞白血病(CML)患者染色体的影响及疗效。方法用常规细胞遗传学法对80例Ph+的CML患者进行遗传学分析,同时对比一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗后 CML患者染色体的改变情况及疗效。结果80例Ph+的CML患者中有11例合并其他的染色体数目及结构异常,其中有10例对伊马替尼耐药或不耐受。伊马替尼(TKI-Ⅰ)治疗的40例患者中有35例达到持续完全细胞遗传学缓解(complete cytoge-netic remission,CCyR)(占87.5%),其中有7例3个月时获得 CCyR(占17.5%),10例 6个月时获得 CCyR(占25%),13例12个月时获得CCyR(占32.5%),5例18个月时获得CCyR(占12.5%);达沙替尼/尼罗替尼(TKI-Ⅱ)治疗的40例患者中有33例达到持续完全细胞遗传学缓解(CCyR)(占82.5%),其中有16例3个月时获得CCyR(占40%),9例6个月时获得CCyR(占2 2.5%),5例1 2个月时获得CCyR(占1 2.5%),3例1 8个月时获得 CCyR(占7.5%)。结论合并其他染色体异常的Ph+CML患者更容易对伊马替尼产生耐药或不耐受性,尤其是加速期和急变期,一代和二代酪氨酸激酶抑制剂对CML的治疗在长期疗效上相差不大,但近期效果二代优于一代。

作者:陈静;鞠镇

来源:现代检验医学杂志 2015 年 1期

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作者:
陈静;鞠镇
来源:
现代检验医学杂志 2015 年 1期
标签:
慢性粒细胞白血病 染色体 伊马替尼 达沙替尼/尼罗替尼 chronic myelocytic leukemia chromosome imatinib dasatinib/nilotinib
目的:探讨一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗对慢性粒细胞白血病(CML)患者染色体的影响及疗效。方法用常规细胞遗传学法对80例Ph+的CML患者进行遗传学分析,同时对比一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗后 CML患者染色体的改变情况及疗效。结果80例Ph+的CML患者中有11例合并其他的染色体数目及结构异常,其中有10例对伊马替尼耐药或不耐受。伊马替尼(TKI-Ⅰ)治疗的40例患者中有35例达到持续完全细胞遗传学缓解(complete cytoge-netic remission,CCyR)(占87.5%),其中有7例3个月时获得 CCyR(占17.5%),10例 6个月时获得 CCyR(占25%),13例12个月时获得CCyR(占32.5%),5例18个月时获得CCyR(占12.5%);达沙替尼/尼罗替尼(TKI-Ⅱ)治疗的40例患者中有33例达到持续完全细胞遗传学缓解(CCyR)(占82.5%),其中有16例3个月时获得CCyR(占40%),9例6个月时获得CCyR(占2 2.5%),5例1 2个月时获得CCyR(占1 2.5%),3例1 8个月时获得 CCyR(占7.5%)。结论合并其他染色体异常的Ph+CML患者更容易对伊马替尼产生耐药或不耐受性,尤其是加速期和急变期,一代和二代酪氨酸激酶抑制剂对CML的治疗在长期疗效上相差不大,但近期效果二代优于一代。