目的：肾原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）罕见，该文探讨肾原发性 MALT淋巴瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例肾原发性 MALT淋巴瘤进行临床检查、病理组织形态学观察及免疫组化染色，并复习相关文献。结果肾原发性 MALT淋巴瘤临床与影像学检查结果缺乏特征性表现，组织学显示淋巴细胞弥漫性浸润，瘤细胞形态呈中心细胞样、单核细胞样，并可见浆细胞样细胞，显示淋巴上皮病变和滤泡植入现象，免疫组化染色结果显示：阳性染色结果：CD20＋，PAX-5＋，CD79α＋，MUM-1＋，阴性染色结果：CD3，CD5，CD45RO，bcl-2，CD10，bcl-6，CyclinD1；CD21显示破损的 FDC网，kappa＋，Lambda－，呈单克隆表型，Ki-67增殖指数约35％。病理诊断：肾原发性 MALT淋巴瘤。结论肾原发性 MALT淋巴瘤罕见，因缺乏特异性临床表现及影像学依据而极易误诊，明确诊断依赖病理学检查，免疫组化染色有助于鉴别诊断。
作者：董兵卫；李文生；马晓燕；石艳宏；朱西宁
来源：现代检验医学杂志 2017 年 32卷 1期
