目的 该研究从细胞水平研究了抗增殖蛋白(prohibitin)高表达在乳腺癌细胞中的生物学功能,并研究其抑制MCF-7生长的分子机制.方法 使用基因重组法构建pEGFP-PHB重组质粒,脂质体瞬时转染乳腺癌细胞系MCF-7,real time-PCR和Western Blotting验证其高表达后,检测细胞生物学功能.包括:MTT(噻唑蓝)法检测细胞生长、流式细胞仪检测细胞周期与凋亡、肿瘤相关基因P53,Bcl-2,ERBB2及E2F-1的检测和Transwell小室侵袭实验.两样本差异比较采用t检验,多样本差异采用单因素方差分析.结果 MTT显示PHB高表达组在转染24,48和72h对细胞生长的抑制率分别为20.98％,14.93％ 和62.94％,差异有统计学意义;流式细胞仪检测细胞分裂周期,phb高表达G1期无差异,S期降低,G2期增加;凋亡检测中,高表达组细胞总凋亡率为33.67％±8.68％,阴性对照组的凋亡率12.13％±3.76％,空白对照组凋亡率为6.99％±2.33％,高表达组细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(F=18.992,P=0.003);PHB高表达时,肿瘤相关蛋白P53和ERBB2的表达量高于对照组(t=4.590,P=0.044;t=9.489,P=0.011),Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(t=7.143,P=0.019),E2F-1蛋白各组间差异无统计学意义(t=2.175,P=0.162);PHB高表达组细胞侵袭能力低于对照组,差异有统计学意义(t=3.221,P

作者：周晓艳；李越；何谦；袁晓红；张海宝

来源：现代检验医学杂志 2020 年 35卷 3期