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目的:通过大鼠急性坏死型胰腺炎(ANP)模型,观察血液中TAX2、PGI2、PGE2的含量变化,及其经奥曲肽治疗后的变化,以探讨ANP的发病机制以及奥曲肽治疗ANP的可能机理.方法:实验分空白对照组、模型组和治疗组共24只大鼠,分别观察其病理变化及测定血液中TXA2的稳定产物TXB2、PGI2的稳定产物PGF1α及PGE2的含量.结果:发生ANP后大鼠血浆中TXB2含量显著升高,经奥曲肽治疗后有明显下降(P均<0.01);而PGF1α则显著下降,经奥曲肽治疗后又得到明显上升(P均<0.01).PGE2则无明显改变.(P均>0.05).结论:证实了大鼠ANP时发生了前列腺素水平的变化,TXB2、PGI2参与了ANP的致病过程.奥曲肽在治疗ANP的机制中有调理TXB2/PGI2浓度的作用,可能为奥曲肽治疗ANP机理之一.

作者:谭杰雄;石巍;曾明新

来源:陕西医学杂志 2002 年 31卷 2期

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作者:
谭杰雄;石巍;曾明新
来源:
陕西医学杂志 2002 年 31卷 2期
标签:
奥曲肽/药理学 胰腺炎/药物疗法 胰腺/药物应用 前列腺素/分析
目的:通过大鼠急性坏死型胰腺炎(ANP)模型,观察血液中TAX2、PGI2、PGE2的含量变化,及其经奥曲肽治疗后的变化,以探讨ANP的发病机制以及奥曲肽治疗ANP的可能机理.方法:实验分空白对照组、模型组和治疗组共24只大鼠,分别观察其病理变化及测定血液中TXA2的稳定产物TXB2、PGI2的稳定产物PGF1α及PGE2的含量.结果:发生ANP后大鼠血浆中TXB2含量显著升高,经奥曲肽治疗后有明显下降(P均<0.01);而PGF1α则显著下降,经奥曲肽治疗后又得到明显上升(P均<0.01).PGE2则无明显改变.(P均>0.05).结论:证实了大鼠ANP时发生了前列腺素水平的变化,TXB2、PGI2参与了ANP的致病过程.奥曲肽在治疗ANP的机制中有调理TXB2/PGI2浓度的作用,可能为奥曲肽治疗ANP机理之一.