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目的:通过随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价.方法:选择30例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组.降纤酶的剂量为首次15U,以后隔日静脉滴注5U,共用5次,在发病12h内开始治疗.对照组按同样方式给予安慰剂.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、药物副作用、血浆纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PA)、肝肾功能.结果:治疗后14d神经功能缺损程度评分,3个月时Barthel指数评分,降纤酶组与对照组相比差异有显著性.两组疗效相比降纤酶组优于对照组,总有效率分别为86.7

作者:吕洁;闫少琴;季永生;吴胜军;孔凡元

来源:陕西医学杂志 2003 年 32卷 6期

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作者:
吕洁;闫少琴;季永生;吴胜军;孔凡元
来源:
陕西医学杂志 2003 年 32卷 6期
标签:
脑梗塞/药物疗法 纤维蛋白溶解剂/治疗应用 蛇毒类 对比研究
目的:通过随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价.方法:选择30例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组.降纤酶的剂量为首次15U,以后隔日静脉滴注5U,共用5次,在发病12h内开始治疗.对照组按同样方式给予安慰剂.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、药物副作用、血浆纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PA)、肝肾功能.结果:治疗后14d神经功能缺损程度评分,3个月时Barthel指数评分,降纤酶组与对照组相比差异有显著性.两组疗效相比降纤酶组优于对照组,总有效率分别为86.7