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目的:研究p210bcr/abl融合基因转录本在慢性粒细胞白血病(CML)不同病程阶段的表达水平及其在病情进展中的意义.方法:应用实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测68例CML患者骨髓单个核细胞中的p210bcr/abl转录本,并将其含量以看家基因ABL表达量进行标化.结果:本组中p210bcr/abl转录本绝对含量为4.01×102~8.90×105拷贝/50ng(中位1.07×105拷贝/50ng),ABL纠正后的相对含量为0.01~48.67(中位5.03).加速期和急变期患者的p210bcr/abl转录本水平较慢性期患者明显增高(中位含量分别为9.04、7.36和3.53);干扰素治疗无效者较慢性期患者的p210bcr/abl水平则明显增高.结论:p210bcr/abl转录本过度表达可能与CML病情进展相关,RQ-PCR可用于对CML的病情监测.

作者:林江;钱军;张永宁;季勇慧;吴朝阳;费霞;王法春;唐华容;江云伟

来源:陕西医学杂志 2004 年 33卷 12期

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作者:
林江;钱军;张永宁;季勇慧;吴朝阳;费霞;王法春;唐华容;江云伟
来源:
陕西医学杂志 2004 年 33卷 12期
标签:
白血病,髓样,慢性/免疫学 融合蛋白质类,bcr-abl/免疫学 @P210基因聚合酶链反应
目的:研究p210bcr/abl融合基因转录本在慢性粒细胞白血病(CML)不同病程阶段的表达水平及其在病情进展中的意义.方法:应用实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测68例CML患者骨髓单个核细胞中的p210bcr/abl转录本,并将其含量以看家基因ABL表达量进行标化.结果:本组中p210bcr/abl转录本绝对含量为4.01×102~8.90×105拷贝/50ng(中位1.07×105拷贝/50ng),ABL纠正后的相对含量为0.01~48.67(中位5.03).加速期和急变期患者的p210bcr/abl转录本水平较慢性期患者明显增高(中位含量分别为9.04、7.36和3.53);干扰素治疗无效者较慢性期患者的p210bcr/abl水平则明显增高.结论:p210bcr/abl转录本过度表达可能与CML病情进展相关,RQ-PCR可用于对CML的病情监测.