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目的:通过观察局灶性脑缺血/再灌注后大鼠脑组织中Fas、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的动态变化及细胞凋亡的情况,探讨脑缺血后Fas、肿瘤坏死因子-α与细胞凋亡的关系.方法:采用大鼠大脑中动脉线栓动物模型,应用免疫组化及TUNEL方法检测Fas、TNF-α的动态变化和细胞凋亡情况并进行图像分析.结果:局灶性脑缺血再灌注后Fas过度表达,且在缺血再灌注后6h达高峰,于24h开始下降;TNF-α的表达于再灌注3h已有明显升高,24h达到高峰,其后逐渐下降;细胞凋亡于再灌注6h开始增加,24h达到高峰,36h略有下降,且与Fas及TNF-α表达范围基本一致.结论:Fas、TNF-α在局灶性脑缺血/再灌注伤中表达增加,介导细胞凋亡.它们在局灶性脑缺血再灌注损伤的病理过程中起到重要作用.

作者:吴刚;薛荣亮;苗良生

来源:陕西医学杂志 2004 年 33卷 12期

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吴刚;薛荣亮;苗良生
来源:
陕西医学杂志 2004 年 33卷 12期
标签:
脑缺血/病理生理学 再灌注/方法 @Fas 肿瘤坏死因子/分析 免疫组织 化学 大鼠
目的:通过观察局灶性脑缺血/再灌注后大鼠脑组织中Fas、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的动态变化及细胞凋亡的情况,探讨脑缺血后Fas、肿瘤坏死因子-α与细胞凋亡的关系.方法:采用大鼠大脑中动脉线栓动物模型,应用免疫组化及TUNEL方法检测Fas、TNF-α的动态变化和细胞凋亡情况并进行图像分析.结果:局灶性脑缺血再灌注后Fas过度表达,且在缺血再灌注后6h达高峰,于24h开始下降;TNF-α的表达于再灌注3h已有明显升高,24h达到高峰,其后逐渐下降;细胞凋亡于再灌注6h开始增加,24h达到高峰,36h略有下降,且与Fas及TNF-α表达范围基本一致.结论:Fas、TNF-α在局灶性脑缺血/再灌注伤中表达增加,介导细胞凋亡.它们在局灶性脑缺血再灌注损伤的病理过程中起到重要作用.