目的:研制抗金葡菌多肽单克隆抗体(mAb).方法: 抗金葡菌多肽(PH-SA)抗原采用脾内注射、醋酸纤维膜皮下包埋、完全佐剂3种方法免疫Balb/C小鼠,常规方法细胞融合,用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定相对亲和力,双抗体竞争试验和双抗体竞争抑制试验识别PH-SA表位.结果:获4株可分泌PH-SA mAb的杂交瘤细胞株.免疫球蛋白亚类测定均为小鼠IgG1亚类,相对亲和力依次为G11＞B9＞H3,4株mAb可能抗相同抗原表位.结论:获4株PH-SA mAb的杂交瘤细胞株为PH-SA的鉴定提供了可能性.
作者：肖毅；梅其炳；侯颖；丘小庆
来源：陕西医学杂志 2006 年 35卷 1期
