目的:研究S100A4在人肺癌中的表达及其临床生物学意义,探讨其在肺癌的侵袭和转移中的作用及其与MMP9/TIMP1表达失衡的关系.方法:采用S-P免疫组化法检测50例肺癌及6例正常肺组织中S100A4、MMP9及TIMP1的表达水平.结果:S100A4、MMP9和TIMP1在肺癌中表达显著高于正常肺组织;非小细胞肺癌中表达明显高于小细胞肺癌(P＜0.05);腺癌中表达明显高于鳞癌(P＜0.05).S100A4和MMP9表达与非小细胞肺癌临床病理特征关系密切,在有淋巴结转移组与无转移组中两者均有显著性差异(P＜0.05).在肺癌不同临床TNM分期中,S100A4和MMP9阳性表达随临床分期的升高而明显增加,各期间均有显著性差异(P＜0.05).MMP9表达与非小细胞肺癌分化程度密切相关,随分化程度的降低,MMP9阳性率升高(P＜0.05);S100A4阳性率随分化程度的降低也有升高趋势,但没显著性差异.S100A4表达与肿瘤大小有密切的正相关关系,随肿瘤体积的增大,S100A4的阳性率升高(P＜0.05).S100A4与MMP9呈正相关(P＜0.05);MMP9与TIMP1呈正相关关系(P＜0.05).结论:S100A4和MMP9与肺癌的侵袭和转移有密切的关系,可以作为评估肺癌病人预后的重要指标.TIMP1不是简单对MMP9的局部升高起反应.S100A4参与调节MMP9的表达,则可能为肺癌的治疗开辟一条新的途径.
作者：孙忠民；陈香丽；王鸿雁；陈小燕；王敏；张冠军；姚艳
来源：陕西医学杂志 2006 年 35卷 5期
