目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)发生早期(24～72h)开始应用普伐他汀的疗效及安全性.方法:103例临床确诊为ACS患者随机分为对照组(常规治疗,52例),普伐他汀组(常规治疗外加服普伐他汀,51例),于治疗前、治疗后3、6和12个月时分别测肝、肾功能、一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)、妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A),统计心血管缺血相关事件.结果:治疗12个月后普伐他汀能有效地降低ACS患者血清总胆固醇、CRP和屯PAPP-A,升高NO和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),与治疗前相比差异显著(P＜0.05 orP＜0.01);对照组12个月后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(IDI-C)、CRP和PAPP-A、NO、HDI-C变化无显著性差异(P＞0.05);而12个月后普伐他汀组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01);两组患者每周心绞痛发作次数均有减少,但普伐他汀组更明显(P＜0.05);12个月后其缺血相关事件有显著性差异(P＜0.01).普伐他汀组中有5例轻度转氨酶升高,3例病人出现腹胀.结论:ACS发病早期应用普伐他汀能安全、有效地降低血脂、PAPP-A和CRP,升高NO,显著减少心血管缺血相关事件的发生率.
作者：张立生；高智耀；王晓明；韩建伦；李亚军
来源：陕西医学杂志 2006 年 35卷 12期
