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目的:了解一氧化氮(NO)与大鼠肠缺血再灌注损伤之间存在的关系.方法:制作肠缺血再灌注损伤的动物模型,设立对照组、缺血组、再灌注45min和90min组,检测不同时点血浆NO浓度、肠组织一氧化氮合酶(iNOS)免疫组化染色光密度及肠管病理损伤程度.结果: 伴随肠缺血再灌注进程,各组大鼠Chiu病理评分及iNOS免疫组化染色光密度值依次升高,且组间均有显著性差异.F值分别为287.13,62.484,P均小于0.01.而血浆NO含量则是在再灌注后才呈现渐增趋势,F=38.667,P<0.01.结论:肠组织中iNOS表达在缺血期即被激活,由iNOS催化合成的NO在大鼠肠缺血再灌注过程中基本以致损作用为主.

作者:胡博;詹江华;崔华雷;谷继卿

来源:陕西医学杂志 2007 年 36卷 1期

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作者:
胡博;詹江华;崔华雷;谷继卿
来源:
陕西医学杂志 2007 年 36卷 1期
标签:
再灌注损伤/血液 一氧化氮/代谢 一氧化氮合酶/代谢 肠 动物 实验 大鼠
目的:了解一氧化氮(NO)与大鼠肠缺血再灌注损伤之间存在的关系.方法:制作肠缺血再灌注损伤的动物模型,设立对照组、缺血组、再灌注45min和90min组,检测不同时点血浆NO浓度、肠组织一氧化氮合酶(iNOS)免疫组化染色光密度及肠管病理损伤程度.结果: 伴随肠缺血再灌注进程,各组大鼠Chiu病理评分及iNOS免疫组化染色光密度值依次升高,且组间均有显著性差异.F值分别为287.13,62.484,P均小于0.01.而血浆NO含量则是在再灌注后才呈现渐增趋势,F=38.667,P<0.01.结论:肠组织中iNOS表达在缺血期即被激活,由iNOS催化合成的NO在大鼠肠缺血再灌注过程中基本以致损作用为主.