目的:利用基因重组技术,构建人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1基因果蝇表达质粒.方法:以pUC18-HPV18为模板,运用PCR方法扩增不含核定位序列的HPV18L1 DNA片段;PCR产物连接至PGEM-T Easy质粒,并测序鉴定;将测序正确的HPV18L1 DNA片段亚克隆到果蝇表达载体pMT/BiP/V5-HisA中;利用酶切及PCR方法鉴定重组质粒.结果:经双酶切及PCR鉴定,证实成功构建重组果蝇表达质粒pMT/BiP/V5-HPV18L1.结论:pMT/BiP/V5-HPV18L1重组果蝇表达质粒为下一步转染果蝇S2细胞及制备HPV18VLPs奠定了基础.
作者：闫爱丽；郑瑾；来保长；耿宜萍；张润歧；王一理
来源：陕西医学杂志 2007 年 36卷 8期
