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目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)小鼠心脏组织细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)mRNA表达及生黄合剂免疫调节机制.方法:选用体重16~18g的雄性Balb/c小鼠200只,腹腔接种柯萨奇病毒B组3型(CVB3)建立VMC模型,随机分为正常组,生黄合剂治疗组、生脉饮组、抗病毒口服液组、病毒对照组.药物治疗组均灌胃给药,0.2ml/10g,2次/d.给药10 d后,取小鼠心脏组织应用RT-PCR对IL-2、IL-4m RNA进行半定量分析.结果:应用生黄合剂治疗VMC后,可显著抑制IL-2 mRNA,促进IL-4 mRNA表达.结论:生黄合剂可能通过调节细胞因子IL-2、IL-4m RNA表达来发挥其对VMC有益的免疫调节作用.

作者:郭亚春;邢恩鸿;宋鸿儒

来源:陕西医学杂志 2008 年 37卷 4期

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作者:
郭亚春;邢恩鸿;宋鸿儒
来源:
陕西医学杂志 2008 年 37卷 4期
标签:
心肌炎/病理生理学 细胞因子类 白细胞介素2 白细胞介素4 动物,实验小鼠
目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)小鼠心脏组织细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)mRNA表达及生黄合剂免疫调节机制.方法:选用体重16~18g的雄性Balb/c小鼠200只,腹腔接种柯萨奇病毒B组3型(CVB3)建立VMC模型,随机分为正常组,生黄合剂治疗组、生脉饮组、抗病毒口服液组、病毒对照组.药物治疗组均灌胃给药,0.2ml/10g,2次/d.给药10 d后,取小鼠心脏组织应用RT-PCR对IL-2、IL-4m RNA进行半定量分析.结果:应用生黄合剂治疗VMC后,可显著抑制IL-2 mRNA,促进IL-4 mRNA表达.结论:生黄合剂可能通过调节细胞因子IL-2、IL-4m RNA表达来发挥其对VMC有益的免疫调节作用.