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目的:探讨雷公藤多甙(TWP)对HaCaT细胞核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响.方法:体外培养人角质形成细胞株HaCaT细胞,设0.1μg/ ml、0.5μg/ml、2.5μg/ml TWP组、空白对照组、P物质组.用上述药物预处理24 h后,加入10-5 mol/L的P物质作用30 min,采用免疫组化、蛋白印迹和逆转录-聚合酶链反应法分别检测HaCaT细胞NF-κB阳性细胞表达率、NF-κB蛋白和mRNA表达情况.P物质组和空白组分别加入10-5mol/L P物质和细胞培养液.结果:空白组可见少量阳性细胞和一定量蛋白和mRNA表达.P物质组NF-κB阳性细胞表达率、蛋白和mRNA表达水平与空白组相比均明显升高;与P物质组相比2.5μg/ml雷公藤多甙组阳性细胞表达率、蛋白和mRNA水平均下降.而0.1μg/ml和0.5 μg/ml雷公藤多甙组细胞NF-κB阳性细胞表达率、蛋白和mRNA表达水平与P物质组间无明显差异,且高于空白对照组.结论:小剂量的雷公藤多甙对HaCaT细胞核转录因子的表达无明显影响,大剂量的雷公藤多甙可下调HaCaT细胞的NF-κB 的表达.

作者:张彩晴;张峰;冯捷;李文斌;闫小宁;胡刚

来源:陕西医学杂志 2008 年 37卷 7期

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作者:
张彩晴;张峰;冯捷;李文斌;闫小宁;胡刚
来源:
陕西医学杂志 2008 年 37卷 7期
标签:
雷公藤属/药理学 HaCa T细胞 NF-κB/免疫学 P物质 免疫组织化学
目的:探讨雷公藤多甙(TWP)对HaCaT细胞核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响.方法:体外培养人角质形成细胞株HaCaT细胞,设0.1μg/ ml、0.5μg/ml、2.5μg/ml TWP组、空白对照组、P物质组.用上述药物预处理24 h后,加入10-5 mol/L的P物质作用30 min,采用免疫组化、蛋白印迹和逆转录-聚合酶链反应法分别检测HaCaT细胞NF-κB阳性细胞表达率、NF-κB蛋白和mRNA表达情况.P物质组和空白组分别加入10-5mol/L P物质和细胞培养液.结果:空白组可见少量阳性细胞和一定量蛋白和mRNA表达.P物质组NF-κB阳性细胞表达率、蛋白和mRNA表达水平与空白组相比均明显升高;与P物质组相比2.5μg/ml雷公藤多甙组阳性细胞表达率、蛋白和mRNA水平均下降.而0.1μg/ml和0.5 μg/ml雷公藤多甙组细胞NF-κB阳性细胞表达率、蛋白和mRNA表达水平与P物质组间无明显差异,且高于空白对照组.结论:小剂量的雷公藤多甙对HaCaT细胞核转录因子的表达无明显影响,大剂量的雷公藤多甙可下调HaCaT细胞的NF-κB 的表达.