目的:构建多房棘球绦虫重组质粒BCG-EmⅡ/3-1 0,探索泡球蚴病防治的新途径.方法:超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增EmⅡ/3-10抗原编码基因,将该基因定向克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG-EmⅡ/3-10,电穿孔法将该质粒导入BCG构建多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3-10.结果:经过PCR扩增鉴定、电泳证实获得的重组基因的大小和插入方向正确.结论:成功构建了多房棘球绦虫重组质粒BCG-EmⅡ/3-10,为进一步研究多房棘球绦虫重组疫苗奠定基础.
作者：郭鄂平；陈林；张光玉
来源：陕西医学杂志 2008 年 37卷 11期
