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目的:探讨小檗碱治疗腹泻的可能分子机制.方法:利用番泻苷A诱导建立BALB/c小鼠的腹泻模型,给予小檗碱治疗处理,采用半定量RT-PCR检测影响肠管钠水吸收的钠-氢交换体1(NHE1)和钠-氢交换体3(NHE3)的表达情况;利用免疫组织化学的方法,作进一步证实.结果:半定量RT-PCR表明小檗碱处理组NHE3 mRNA的表达水平较腹泻组小鼠明显增高,但与正常对照组相比,无显著性差异;而NHE1 mRNA的表达水平在三组间并无明显差异.免疫组化的结果也证实,与正常对照组和处理组小鼠相比,腹泻组小鼠NHE3的表达水平明显下调.结论:小檗碱可通过上调NHE3 mRNA和蛋白的表达而不是NHE1的表达,进而增强肠管对钠水的吸收,从而发挥治疗腹泻的作用.

作者:张永国;王新;刘霖;柴娜;李泉江;吴开春

来源:陕西医学杂志 2010 年 39卷 1期

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作者:
张永国;王新;刘霖;柴娜;李泉江;吴开春
来源:
陕西医学杂志 2010 年 39卷 1期
标签:
腹泻/药物疗法 生物碱类/治疗应用 免疫组织化学 模型 动物 小鼠
目的:探讨小檗碱治疗腹泻的可能分子机制.方法:利用番泻苷A诱导建立BALB/c小鼠的腹泻模型,给予小檗碱治疗处理,采用半定量RT-PCR检测影响肠管钠水吸收的钠-氢交换体1(NHE1)和钠-氢交换体3(NHE3)的表达情况;利用免疫组织化学的方法,作进一步证实.结果:半定量RT-PCR表明小檗碱处理组NHE3 mRNA的表达水平较腹泻组小鼠明显增高,但与正常对照组相比,无显著性差异;而NHE1 mRNA的表达水平在三组间并无明显差异.免疫组化的结果也证实,与正常对照组和处理组小鼠相比,腹泻组小鼠NHE3的表达水平明显下调.结论:小檗碱可通过上调NHE3 mRNA和蛋白的表达而不是NHE1的表达,进而增强肠管对钠水的吸收,从而发挥治疗腹泻的作用.