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目的:探讨 Survivin‐shRNA 对骨肉瘤 MG‐63细胞增殖活性、凋亡指数、超微结构变化以及 Survivin 、VEGF 、PCNA 及 CAS‐3蛋白表达水平的影响。方法:骨肉瘤 MG‐63细胞培养成功后,重组腺病毒 Survivin‐shRNA 转染。细胞以1∶5的比例进行稀释传代培养,挑选稳定转染的细胞并扩增培养用于进一步实验,Survivin‐shRNA 病毒载体转染的细胞为 Survivin‐shRNA 组,阴性对照为 GFP 组和 CON 组。采用 MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡指数,透射电镜观察细胞超微结构改变,Western blot 法检测 SUV 、VEGF 、PCNA 及 CAS‐3蛋白的表达变化。结果:腺病毒介导的 RNA 干扰构建 Survivin‐shRNA 载体,Survivin‐shRNA 组转染细胞的胞质及胞核可见绿色荧光,并伴有少量小颗粒物质。 MTT结果显示:Survivin‐shRNA 对 MG‐63细胞增殖有明显抑制作用;流式细胞仪检测结果发现:Survivin‐shRNA 组与 Control 组和 GFP 组相比,细胞早期凋亡率增加,可见核碎裂、凋亡小体;透射电镜可见 Survivin‐shRNA 对 MG‐63超微结构有明显作用,核固缩,微绒毛消失,染色质浓集靠近于核膜,并可见凋亡小体分离;Westtern blot分析显示:Survivin‐shRNA 抑制 SUV 、VEGF 和 PCNA 蛋白的表达,增强了 CAS

作者:李勇;秦静;刘宗智

来源:陕西医学杂志 2015 年 9期

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作者:
李勇;秦静;刘宗智
来源:
陕西医学杂志 2015 年 9期
标签:
骨肉瘤/超微结构 蛋白脂质类/代谢 细胞凋亡 Survivin Osteosarcoma/ultrastructure Proteolipids/metabolism Cell apoptosis Survivin
目的:探讨 Survivin‐shRNA 对骨肉瘤 MG‐63细胞增殖活性、凋亡指数、超微结构变化以及 Survivin 、VEGF 、PCNA 及 CAS‐3蛋白表达水平的影响。方法:骨肉瘤 MG‐63细胞培养成功后,重组腺病毒 Survivin‐shRNA 转染。细胞以1∶5的比例进行稀释传代培养,挑选稳定转染的细胞并扩增培养用于进一步实验,Survivin‐shRNA 病毒载体转染的细胞为 Survivin‐shRNA 组,阴性对照为 GFP 组和 CON 组。采用 MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡指数,透射电镜观察细胞超微结构改变,Western blot 法检测 SUV 、VEGF 、PCNA 及 CAS‐3蛋白的表达变化。结果:腺病毒介导的 RNA 干扰构建 Survivin‐shRNA 载体,Survivin‐shRNA 组转染细胞的胞质及胞核可见绿色荧光,并伴有少量小颗粒物质。 MTT结果显示:Survivin‐shRNA 对 MG‐63细胞增殖有明显抑制作用;流式细胞仪检测结果发现:Survivin‐shRNA 组与 Control 组和 GFP 组相比,细胞早期凋亡率增加,可见核碎裂、凋亡小体;透射电镜可见 Survivin‐shRNA 对 MG‐63超微结构有明显作用,核固缩,微绒毛消失,染色质浓集靠近于核膜,并可见凋亡小体分离;Westtern blot分析显示:Survivin‐shRNA 抑制 SUV 、VEGF 和 PCNA 蛋白的表达,增强了 CAS