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目的:探讨吡格列酮辛伐他汀与CD40‐CD40L系统相互作用机制以及其对兔动脉粥样硬化的影响。方法:40只实验兔,随机分为5组,每组8只:正常对照组(A 组)、高脂模型组(B组)、吡格列酮组(C组)、辛伐他汀组(D组)、联合用药组(E组),实验共16周。16周末检测如下指标:①血脂;②血清超敏C反应蛋白质(hsCRP)、人可溶性CD40配体(sCD40L )、基质金属蛋白梅9(MMP‐9);③测定斑块/内膜面积比;④斑块部位CD40L的表达。结果:各用药组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL‐C)升高,高密度脂蛋白(HDL‐C)降低;各用药组 hsCRP、sCD40L、M M P‐9升高,斑块/内膜面积比出现下降,CD40的表达降低,联合用药组效果更佳。结论:吡格列酮、辛伐他汀通过抑制CD40‐CD40L信号通路抑制炎症反应,调脂等不同途径抑制动脉硬化的形成,联合应用具有协同作用。

作者:邱雅慧;薛凌

来源:陕西医学杂志 2015 年 12期

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作者:
邱雅慧;薛凌
来源:
陕西医学杂志 2015 年 12期
标签:
动脉硬化 CD40-CD40配体 动物,实验 兔
目的:探讨吡格列酮辛伐他汀与CD40‐CD40L系统相互作用机制以及其对兔动脉粥样硬化的影响。方法:40只实验兔,随机分为5组,每组8只:正常对照组(A 组)、高脂模型组(B组)、吡格列酮组(C组)、辛伐他汀组(D组)、联合用药组(E组),实验共16周。16周末检测如下指标:①血脂;②血清超敏C反应蛋白质(hsCRP)、人可溶性CD40配体(sCD40L )、基质金属蛋白梅9(MMP‐9);③测定斑块/内膜面积比;④斑块部位CD40L的表达。结果:各用药组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL‐C)升高,高密度脂蛋白(HDL‐C)降低;各用药组 hsCRP、sCD40L、M M P‐9升高,斑块/内膜面积比出现下降,CD40的表达降低,联合用药组效果更佳。结论:吡格列酮、辛伐他汀通过抑制CD40‐CD40L信号通路抑制炎症反应,调脂等不同途径抑制动脉硬化的形成,联合应用具有协同作用。