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目的:探讨贝那普利与奥美沙坦酯配伍治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将66例糖尿病肾病患者随机分成治疗组(33例)和对照组(33例),治疗组患者使用贝那普利联合奥美沙坦酯治疗,对照组患者单纯使用奥美沙坦酯治疗,治疗时间均为4周.比较两组患者治疗后的生化指标、炎性反应物及血压变化.结果:治疗前两组在24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿白蛋白排泄率及炎症因子、IGF-1水平无明显差异(P>0.05),经贝那普利联合奥美沙坦酯联合治疗后,24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿白蛋白排泄率、炎症因子(hs-CRP、IL-6)较对照组均明显降低(P<0.05),IGF-1因子在治疗前后无明显变化(P>0.05).结论:贝那普利与奥美沙坦酯配伍对糖尿病肾病有协同治疗作用,使尿蛋白含量、炎症因子明显降低.

作者:马英丽;李文娟

来源:陕西医学杂志 2016 年 45卷 1期

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作者:
马英丽;李文娟
来源:
陕西医学杂志 2016 年 45卷 1期
标签:
糖尿病肾病/药物疗法 血管紧张素转化酶抑制药/治疗应用 蛋白/代谢 贝那普利 奥美沙坦酯
目的:探讨贝那普利与奥美沙坦酯配伍治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将66例糖尿病肾病患者随机分成治疗组(33例)和对照组(33例),治疗组患者使用贝那普利联合奥美沙坦酯治疗,对照组患者单纯使用奥美沙坦酯治疗,治疗时间均为4周.比较两组患者治疗后的生化指标、炎性反应物及血压变化.结果:治疗前两组在24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿白蛋白排泄率及炎症因子、IGF-1水平无明显差异(P>0.05),经贝那普利联合奥美沙坦酯联合治疗后,24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿白蛋白排泄率、炎症因子(hs-CRP、IL-6)较对照组均明显降低(P<0.05),IGF-1因子在治疗前后无明显变化(P>0.05).结论:贝那普利与奥美沙坦酯配伍对糖尿病肾病有协同治疗作用,使尿蛋白含量、炎症因子明显降低.