目的:探讨抑制ERK1/2通路对卡铂诱导卵巢癌细胞凋亡作用的影响.方法:采用Hoechst 33258荧光染色法检测抑制ERK1/2通路对卡铂诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡的影响;用分光光度法检测卡铂浓度的增加及抑制ERK1/2通路对卵巢癌HO-8910细胞Caspase-8和Caspase-9活化的影响.结果:CBP组、PD98059组及联用组部分细胞核呈现亮蓝色荧光的为凋亡细胞,细胞核可见碎块状荧光信号,凋亡指数CBP组为20.35％,PD98059组为15.21％,联用组为29.78％.随着卡铂浓度的增加,Caspase-8、Caspase-9活性的改变并不明显(P＞0.05),而联用组的Caspase-8、Caspase-9活性最高,抑制ERK1/2通路可促进卡铂增强Caspase-8、Caspase-9的活性(P＜0.01).结论:抑制ERK1/2通路可促进卡铂诱导卵巢癌细胞凋亡作用,并与Caspase-8、Caspase-9活化有关.
作者：李兴媚；郑立红；刘丹；李跃文；梅庆步；董冰
来源：陕西医学杂志 2016 年 45卷 5期
