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目的:探讨阿替普酶与尿激酶配伍在治疗急性心肌梗死中的有效性和安全性.方法:将60例急性心肌梗死患者随机分为两组,分别接受阿替普酶与尿激酶溶栓治疗,比较两组患者治疗后临床再通率、30d病死率以及出血性并发症的发生率.结果:阿替普酶组患者的再通率为70%,而尿激酶组患者的再通率为60%,两组之间无明显差异(P>0.05).而30d病死率方面,阿替普酶组患者似较尿激酶组有降低趋势(阿替普酶组:10%;尿激酶组:20%),但无显著性差异(P>0.05).而阿替普酶组患者发生出血性并发症的比例明显降低(6.7% vs 26.7%),两组患者出血性并发症发生率有明显差异(P<0.05).结论:阿替普酶与尿激酶治疗急性心肌梗死的临床效果无明显差异,但阿替普酶发生出血性并发症的风险却明显降低.

作者:贺新荣;郭磊

来源:陕西医学杂志 2016 年 45卷 5期

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作者:
贺新荣;郭磊
来源:
陕西医学杂志 2016 年 45卷 5期
标签:
心肌梗塞/药物疗法 组织型纤溶酶原激活物/治疗应用 尿纤溶酶原激活物/治疗应用 对比研究 阿替普酶
目的:探讨阿替普酶与尿激酶配伍在治疗急性心肌梗死中的有效性和安全性.方法:将60例急性心肌梗死患者随机分为两组,分别接受阿替普酶与尿激酶溶栓治疗,比较两组患者治疗后临床再通率、30d病死率以及出血性并发症的发生率.结果:阿替普酶组患者的再通率为70%,而尿激酶组患者的再通率为60%,两组之间无明显差异(P>0.05).而30d病死率方面,阿替普酶组患者似较尿激酶组有降低趋势(阿替普酶组:10%;尿激酶组:20%),但无显著性差异(P>0.05).而阿替普酶组患者发生出血性并发症的比例明显降低(6.7% vs 26.7%),两组患者出血性并发症发生率有明显差异(P<0.05).结论:阿替普酶与尿激酶治疗急性心肌梗死的临床效果无明显差异,但阿替普酶发生出血性并发症的风险却明显降低.