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目的:探讨静注艾司洛尔预防无抽搐电休克治疗不良反应的临床应用效果。方法:将120例精神疾病患者随机分为对照组(60例)和观察组(60例),均给予无抽搐电休克治疗。对照组在治疗前顺次静脉推注阿托品0.5 mg ,丙泊酚1~1.5 mg /kg ,琥珀胆碱1~1.2 mg /kg ;观察组在对照组的基础上于电刺激结束30 s 静脉推注艾司洛尔0.2 mg/kg 。观察两组患者不良反应发生率和患者家属接受度。结果:观察组在头痛、心慌等不良反应的发生率明显低于对照组(χ2≥5.714,P<0.05)。观察组患者家属完全接受、总接受度均明显高于对照组(χ2≥11.368,P <0.05);观察组患者家属不接受度明显低于对照组(χ2=4.138,P<0.05)。结论:静脉推注艾司洛尔明显降低了不良反应的发生率,且有效提高了患者家属对无抽搐电休克治疗的依从度。

作者:庞娜;石丽杰;张威;赵蕊;袁丽

来源:陕西医学杂志 2017 年 46卷 1期

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作者:
庞娜;石丽杰;张威;赵蕊;袁丽
来源:
陕西医学杂志 2017 年 46卷 1期
标签:
精神分裂症/治疗 电休克/治疗应用 肾上腺素 β 受体拮抗剂/治疗应用 艾司洛尔 不良反应
目的:探讨静注艾司洛尔预防无抽搐电休克治疗不良反应的临床应用效果。方法:将120例精神疾病患者随机分为对照组(60例)和观察组(60例),均给予无抽搐电休克治疗。对照组在治疗前顺次静脉推注阿托品0.5 mg ,丙泊酚1~1.5 mg /kg ,琥珀胆碱1~1.2 mg /kg ;观察组在对照组的基础上于电刺激结束30 s 静脉推注艾司洛尔0.2 mg/kg 。观察两组患者不良反应发生率和患者家属接受度。结果:观察组在头痛、心慌等不良反应的发生率明显低于对照组(χ2≥5.714,P<0.05)。观察组患者家属完全接受、总接受度均明显高于对照组(χ2≥11.368,P <0.05);观察组患者家属不接受度明显低于对照组(χ2=4.138,P<0.05)。结论:静脉推注艾司洛尔明显降低了不良反应的发生率,且有效提高了患者家属对无抽搐电休克治疗的依从度。