目的：探讨survivin和bcl‐2单基因与双基因敲减后对舌癌裸鼠移植瘤成瘤性的影响。方法：将筛选含有转染survivinsiRNA‐Tca8113；bcl‐2siRNA‐Tca8113；survivin／bcl‐2siRNA‐Tca8113；Negative‐siRNA‐Tca8113细胞及未转染的Tca8113细胞分组进行培养，细胞数调成1×107细胞／ml接种于裸鼠左后肢股部，以无菌生理盐水做阴性对照，隔日观察裸鼠肿瘤发生情况，并测量肿瘤大小、体积。接种5周后处死并测量肿瘤体积大小、比较抑制结果及肿瘤组织切片HE染色病理分析。结果：肿瘤形成率显示空白对照、Lipofectamine和Negative‐siRNA三组的裸鼠成瘤率100％，生长速度快、瘤体大；单基因敲减组（bcl‐2siRNA、survivinsiRNA）和双基因敲减组（sur‐vivin／bcl‐2siRNA）瘤体较空白对照组小，生长速度慢；双基因敲减组成瘤率低（66．6％），注射生理盐水的阴性对照组接种后未出现肿瘤。肿瘤生长曲线显示空白对照、Lipofectamine、Negative‐siR‐NA三组肿瘤生长速度明显快于单基因敲减和双基因敲减组，而双基因敲减组不仅成瘤延长，而且生长速度明显慢于单基因敲减组。肿瘤抑制率显示双基因敲减（84．5％）明显高于单基因敲减（67．6％和69．8％，P＜0．05）；肿瘤组织HE染色镜下可见：空白对照、Lipofectam
作者：饶国洲；娄鸣；景娟；牛洁
来源：陕西医学杂志 2017 年 46卷 2期
