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目的:分析微生态制剂对于肝硬化伴自发性腹膜炎病炎症程度、肠道功能以及肝功能的影响.方法:选取接受微生态制剂治疗的49例肝硬化伴自发性腹膜炎病患者为研究组,选取同期仅接受常规治疗的49例肝硬化伴自发性腹膜炎为对照组,对比治疗前后两组血清炎性因子、肠道功能指标以及肝功能变化,同时观察治疗有效性和安全性.结果:①治疗后,研究组血清WBC、TNF-α、IL-6显著低于对照组(P<0.05),而IL-10高于对照组(P<0.05);②治疗后,研究组ET、DAO、D-乳酸显著低于对照组(P<0.05);③治疗后,研究组AST 、ALT和ALB改善效果优于对照组(P<0.05);④研究组临床总受益率优于对照组,且并发症率和病死率显著低于对照组(P<0.05).结论:微生态制剂能够降低肝硬化伴自发性腹膜炎病患血清炎性因子表达水平、促进肠道屏障功能和肝功能恢复,对于患者预后有积极效果.

作者:韩玉萍;白亚妮

来源:陕西医学杂志 2017 年 46卷 4期

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作者:
韩玉萍;白亚妮
来源:
陕西医学杂志 2017 年 46卷 4期
标签:
肝硬化/并发症 腹膜炎 @微生态制剂 @血清炎性因子
目的:分析微生态制剂对于肝硬化伴自发性腹膜炎病炎症程度、肠道功能以及肝功能的影响.方法:选取接受微生态制剂治疗的49例肝硬化伴自发性腹膜炎病患者为研究组,选取同期仅接受常规治疗的49例肝硬化伴自发性腹膜炎为对照组,对比治疗前后两组血清炎性因子、肠道功能指标以及肝功能变化,同时观察治疗有效性和安全性.结果:①治疗后,研究组血清WBC、TNF-α、IL-6显著低于对照组(P<0.05),而IL-10高于对照组(P<0.05);②治疗后,研究组ET、DAO、D-乳酸显著低于对照组(P<0.05);③治疗后,研究组AST 、ALT和ALB改善效果优于对照组(P<0.05);④研究组临床总受益率优于对照组,且并发症率和病死率显著低于对照组(P<0.05).结论:微生态制剂能够降低肝硬化伴自发性腹膜炎病患血清炎性因子表达水平、促进肠道屏障功能和肝功能恢复,对于患者预后有积极效果.