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目的:研究重楼皂苷I(PPL I)对大鼠原代成骨细胞增殖的影响及其机制.方法:选择酶消化法分离大鼠原代成骨细胞并进行培养,加入含不同浓度PPL I(3、10、30、100μmol/L)的培养液,采用CCK-8试剂盒、EdU试剂盒、碱性磷酸酶活性试剂盒检测大鼠原代成骨细胞的增殖情况,采用免疫印迹法观察PPL I(3、10、30μmol/L)对大鼠成骨细胞中骨保护蛋白(OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.结果:PPL I可有效地促进大鼠原代成骨细胞的增殖,降低RA N K L的表达,升高O PG的表达,呈浓度依赖性.结论:PPL I可能通过影响O PG/RANKL通路,发挥促进大鼠原代成骨细胞增殖与分化的作用.

作者:吴志;庞敏;陈森;牛银波;林冠杰

来源:陕西医学杂志 2018 年 47卷 12期

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作者:
吴志;庞敏;陈森;牛银波;林冠杰
来源:
陕西医学杂志 2018 年 47卷 12期
标签:
细胞增殖/病理生理学 成骨细胞 重楼皂苷I 骨保护素/代谢 @核因子-κB受体活化因子配体 大鼠
目的:研究重楼皂苷I(PPL I)对大鼠原代成骨细胞增殖的影响及其机制.方法:选择酶消化法分离大鼠原代成骨细胞并进行培养,加入含不同浓度PPL I(3、10、30、100μmol/L)的培养液,采用CCK-8试剂盒、EdU试剂盒、碱性磷酸酶活性试剂盒检测大鼠原代成骨细胞的增殖情况,采用免疫印迹法观察PPL I(3、10、30μmol/L)对大鼠成骨细胞中骨保护蛋白(OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.结果:PPL I可有效地促进大鼠原代成骨细胞的增殖,降低RA N K L的表达,升高O PG的表达,呈浓度依赖性.结论:PPL I可能通过影响O PG/RANKL通路,发挥促进大鼠原代成骨细胞增殖与分化的作用.