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心房纤颤(AF)是常见室上性快速心律失常,可单独发病,亦可与心力衰竭、心肌梗死等伴发.胺碘酮与多非利特等临床常用药物,仅能减少AF发作次数与时间,很难使其恢复正常窦性节律,且因其选择性差,可诱发严重室性心律失常.因此,研发新型抗AF药物十分迫切.Kv1.5钾离子通道仅在心房肌表达,选择性强,可望成为抗AF药物设计的高选择性靶标.现综述Kv1.5钾离子通道抑制剂抗AF的应用与作用机制,以期为抗AF药物研发与临床应用提供参考.

作者:秦魏;康秉涛;张洁;郭蒙;孙晓莹;田姝薇;曹慧玲

来源:陕西医学杂志 2020 年 49卷 10期

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秦魏;康秉涛;张洁;郭蒙;孙晓莹;田姝薇;曹慧玲
来源:
陕西医学杂志 2020 年 49卷 10期
标签:
Kv1.5钾离子通道 Kv1.5钾离子通道抑制剂 心房纤颤 新药研发 动作电位时程 有效不应期
心房纤颤(AF)是常见室上性快速心律失常,可单独发病,亦可与心力衰竭、心肌梗死等伴发.胺碘酮与多非利特等临床常用药物,仅能减少AF发作次数与时间,很难使其恢复正常窦性节律,且因其选择性差,可诱发严重室性心律失常.因此,研发新型抗AF药物十分迫切.Kv1.5钾离子通道仅在心房肌表达,选择性强,可望成为抗AF药物设计的高选择性靶标.现综述Kv1.5钾离子通道抑制剂抗AF的应用与作用机制,以期为抗AF药物研发与临床应用提供参考.