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目的:探讨槐果碱联合奥沙利铂对裸鼠结肠癌肝转移模型的转移抑制作用.方法:利用LoVo人结肠癌细胞株建立裸鼠肝转移模型,1周后按尾静脉注入成分不同,随机分成10只槐果碱单一应用组[3.57 mg/(kg·d),SC组]、10只奥沙利铂单一应用组[1000μg/(kg·d),Oxa组]、10只槐果碱联合奥沙利铂应用组[SC 3.57 mg/(kg·d)、Oxa 1000μg/(kg·d),SC+Oxa组]及10只对照组(RPMI 164050μl,Control组).分组制模4周后处死,观察各组药物干预后的转移情况.结果:各组裸鼠结肠癌肝转移模型成功率为100%(40/40).与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组均可显著降低肝转移评分,其中SC+Oxa组更能显著抑制肝转移形成,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组可显著降低肝质量、减少胆汁瘀积、血性腹水及淋巴结转移(P<0.05).Control组局部浸润发生率和腹膜种植转移率有增高趋势,但与其他组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:槐果碱联合奥沙利铂药物干预可加大抑制裸鼠结肠癌肝转移的效果.

作者:张晓微;杨宇慎;赵雪峰

来源:陕西医学杂志 2020 年 49卷 11期

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作者:
张晓微;杨宇慎;赵雪峰
来源:
陕西医学杂志 2020 年 49卷 11期
标签:
槐果碱 奥沙利铂 裸鼠 结肠癌肝转移 转移抑制
目的:探讨槐果碱联合奥沙利铂对裸鼠结肠癌肝转移模型的转移抑制作用.方法:利用LoVo人结肠癌细胞株建立裸鼠肝转移模型,1周后按尾静脉注入成分不同,随机分成10只槐果碱单一应用组[3.57 mg/(kg·d),SC组]、10只奥沙利铂单一应用组[1000μg/(kg·d),Oxa组]、10只槐果碱联合奥沙利铂应用组[SC 3.57 mg/(kg·d)、Oxa 1000μg/(kg·d),SC+Oxa组]及10只对照组(RPMI 164050μl,Control组).分组制模4周后处死,观察各组药物干预后的转移情况.结果:各组裸鼠结肠癌肝转移模型成功率为100%(40/40).与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组均可显著降低肝转移评分,其中SC+Oxa组更能显著抑制肝转移形成,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).与Control组相比,SC组、Oxa组及SC+Oxa组可显著降低肝质量、减少胆汁瘀积、血性腹水及淋巴结转移(P<0.05).Control组局部浸润发生率和腹膜种植转移率有增高趋势,但与其他组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:槐果碱联合奥沙利铂药物干预可加大抑制裸鼠结肠癌肝转移的效果.