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目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者并发缺血性脑卒中危险因素及与载脂蛋白E(ApoE)基因型的相关性.方法:选择T2DM患者共490例,根据是否并发缺血性脑卒中分为A组(未并发缺血性脑卒中,355例)与B组(并发缺血性脑卒中,135例).分析ApoE基因型,并采用单因素和多因素法评价T2DM患者并发缺血性脑卒中独立危险因素.结果:两组合并原发性高血压比例、收缩压、舒张压及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异有统计学意义(均P<0.05).B组ε2/ε3、ε3/ε4基因型频率及ε4基因频率显著高于A组,ε3/ε3基因型频率和ε3基因频率显著低于A组(均P<0.05).Logistic回归模型多因素分析结果显示,合并原发性高血压、高收缩压、ApoEε2/ε3和ε3/ε4基因型是T2DM患者并发缺血性脑卒中的独立危险因素(均P<0.05).结论:合并原发性高血压、高收缩压、ApoEε2/ε3和ε3/ε4基因型及T2DM患者更易并发缺血性脑卒中.早期评估ApoE基因型并给予针对性干预有助于降低缺血性脑卒中发生风险.

作者:李丽容;卢治兰;邓向海;单林玲

来源:陕西医学杂志 2021 年 50卷 6期

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作者:
李丽容;卢治兰;邓向海;单林玲
来源:
陕西医学杂志 2021 年 50卷 6期
标签:
2型糖尿病 缺血性脑卒中 危险因素 载脂蛋白E 基因型 高血压
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者并发缺血性脑卒中危险因素及与载脂蛋白E(ApoE)基因型的相关性.方法:选择T2DM患者共490例,根据是否并发缺血性脑卒中分为A组(未并发缺血性脑卒中,355例)与B组(并发缺血性脑卒中,135例).分析ApoE基因型,并采用单因素和多因素法评价T2DM患者并发缺血性脑卒中独立危险因素.结果:两组合并原发性高血压比例、收缩压、舒张压及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异有统计学意义(均P<0.05).B组ε2/ε3、ε3/ε4基因型频率及ε4基因频率显著高于A组,ε3/ε3基因型频率和ε3基因频率显著低于A组(均P<0.05).Logistic回归模型多因素分析结果显示,合并原发性高血压、高收缩压、ApoEε2/ε3和ε3/ε4基因型是T2DM患者并发缺血性脑卒中的独立危险因素(均P<0.05).结论:合并原发性高血压、高收缩压、ApoEε2/ε3和ε3/ε4基因型及T2DM患者更易并发缺血性脑卒中.早期评估ApoE基因型并给予针对性干预有助于降低缺血性脑卒中发生风险.