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目的:探讨神经干细胞促进大鼠局部神经元中降钙素基因相关肽(CGRP)生成和脊柱骨折愈合的机制.方法:将30只成年SD雄性大鼠分为对照组、脊柱骨折组和神经干细胞组,每组10只.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受损脊髓组织蛋白样品中的神经营养素-3(NT-3)和CGRP水平.通过蛋白印迹分析巢蛋白(Nes-tin)、CGRP和神经元核心抗原(NeuN)的蛋白表达.通过网格显微镜对切片组织中的神经元进行计数分析.使用ELISA试剂盒检测血清骨钙素(OC)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1).使用高分辨率显微CT扫描检测大鼠骨骼微结构.对大鼠骨组织形态学进行分析.结果:脊柱骨折组NT-3和CGRP水平较对照组降低,神经干细胞组NT-3和CGRP水平较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组Nestin蛋白表达较对照组升高,神经干细胞组Nestin蛋白表达较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组CGRP和NeuN蛋白表达较对照组降低,神经干细胞组CGRP和NeuN蛋白表达较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组锥体外系、内锥体层和L1脊髓节段处神经元数量较对照组减少,神经干细胞组锥体外系、内锥体层和L1脊髓节段处神经元数量较脊柱骨折组增多(均P<0.05).脊柱骨折组骨钙素和P1NP水平较对照组降低,TRAcP-5

作者:李鹏;李晓博;王林钦

来源:陕西医学杂志 2022 年 51卷 9期

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作者:
李鹏;李晓博;王林钦
来源:
陕西医学杂志 2022 年 51卷 9期
标签:
脊柱骨折 神经干细胞 降钙素基因相关肽 神经元 骨折愈合 机制
目的:探讨神经干细胞促进大鼠局部神经元中降钙素基因相关肽(CGRP)生成和脊柱骨折愈合的机制.方法:将30只成年SD雄性大鼠分为对照组、脊柱骨折组和神经干细胞组,每组10只.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受损脊髓组织蛋白样品中的神经营养素-3(NT-3)和CGRP水平.通过蛋白印迹分析巢蛋白(Nes-tin)、CGRP和神经元核心抗原(NeuN)的蛋白表达.通过网格显微镜对切片组织中的神经元进行计数分析.使用ELISA试剂盒检测血清骨钙素(OC)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1).使用高分辨率显微CT扫描检测大鼠骨骼微结构.对大鼠骨组织形态学进行分析.结果:脊柱骨折组NT-3和CGRP水平较对照组降低,神经干细胞组NT-3和CGRP水平较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组Nestin蛋白表达较对照组升高,神经干细胞组Nestin蛋白表达较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组CGRP和NeuN蛋白表达较对照组降低,神经干细胞组CGRP和NeuN蛋白表达较脊柱骨折组升高(均P<0.05).脊柱骨折组锥体外系、内锥体层和L1脊髓节段处神经元数量较对照组减少,神经干细胞组锥体外系、内锥体层和L1脊髓节段处神经元数量较脊柱骨折组增多(均P<0.05).脊柱骨折组骨钙素和P1NP水平较对照组降低,TRAcP-5