目的:分析赤峰地区结直肠癌(CRC)相关KRAS和PIK3CA基因多态性及临床意义.方法:以赤峰地区CRC患者107例为研究对象,并选取同期体检健康者376例为对照组.采用聚合酶链式反应(PCR)扩增-直接测序法检测KRAS、PIK3CA基因突变情况,并分析其与CRC患者临床病理特征、血常规及肿瘤标志物的关系.结果:107例CRC患者中,KRAS基因突变率为54.2％,PIK3CA基因突变率为24.3％,KRAS和PIK3CA基因同时突变率为16.8％.KRAS和PIK3CA基因突变与性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、分化程度、TNM分期及远处器官转移无关(均P>0.05).KRAS突变组和KRAS野生组红细胞(RBC)、血小板体积分布宽度(PDW)、中性粒细胞百分比(NEU％)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、淋巴细胞百分比(LYM％)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、嗜碱性粒细胞百分比(BAS％)低于对照组(均P<0.05).KRAS突变组白细胞(WBC)和血小板(PLT)高于对照组,平均血红蛋白浓度(MCHC)低于对照组(均P<0.05).PIK3CA突变组和PIK3CA野生组RBC、MCV、MCH、LYM％、Hb低于对照组,NEU％、HCT高于对照组(均P<0.05).PIK3CA突变组MCHC、Hb低于PIK3CA野生组(P<0.05).PIK3CA突变组血小板比容(PCT)高于对照组,MCHC低于对照组(均P<0.05).PIK3CA野生组PDW、BAS％低于对照组(P<0.05).KRA

作者：李敬楠；白春英；房芹

来源：陕西医学杂志 2022 年 51卷 9期