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目的 评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性.方法 选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服.治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg者剂量加倍.在8周观察期内不联用其他降压药.于治疗开始2、4、6、8周末测量诊室坐位谷值血压,同时记录性交次数、自觉症状及不良反应.实验开始前及结束时进行实验室检查.结果 两组服药后2、4、6、8周收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组服药后2、4、6、8周血压下降对应组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药8周后,缬沙坦组和氨氯地平组血压达标率分别为89

作者:赵克芳;曹继云;孙秀娟

来源:山西医药杂志 2006 年 35卷 10期

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作者:
赵克芳;曹继云;孙秀娟
来源:
山西医药杂志 2006 年 35卷 10期
标签:
高血压 缬沙坦 药物安全性 氨氯地平
目的 评价缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压疗效和安全性.方法 选择轻中度原发性高血压患者132例,采用随机、平行对照的方法,分成缬沙坦组(66例),每日1次80 mg口服;氨氯地平组(66例),每日1次5 mg口服.治疗4周末血压仍>140/90 mm Hg者剂量加倍.在8周观察期内不联用其他降压药.于治疗开始2、4、6、8周末测量诊室坐位谷值血压,同时记录性交次数、自觉症状及不良反应.实验开始前及结束时进行实验室检查.结果 两组服药后2、4、6、8周收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组服药后2、4、6、8周血压下降对应组间比较差异无统计学意义(P>0.05);服药8周后,缬沙坦组和氨氯地平组血压达标率分别为89