目的 探讨CYP2D6和CYP2C19基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床效应个体差异之间的相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)与DNA测序相结合的方法检测精神分裂症患者CYP2D6和CYP2C19基因多态性.应用高效液相色潜分别测定利培酮、9-羟利培酮的血药浓度,以治疗前后阳性和阴性症状量表(PANsS)评分减分率评价药物临床疗效.比较不同基因型之间血药浓度和药物临床疗效的差异.结果 55例单用利培酮治疗的精神分裂症患者,CYP2D6(C100T)不同基因型之间利培酮血药浓度分布差异有统计学意义(P<0.05),但该位点与该药的临床效应之间没有相关性(P0.05).CYP2C19*2(G681A)基因多态性与利培酮在体内代谢以及该药临床效应之间差异无统计学意义(P0.05).结论 CYP2D6(C100T)对利培酮血药浓度有影响,但与利培酮的临床效应个体差异间无相关性.CYP2C19*2(G681A)可能不是引起利培酮代谢以及临床效应个体差异的主要因素.
作者：周健；吕虹；康熙雄；王刚；李文标；陈雪彦
来源：山西医药杂志 2008 年 37卷 10期
