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目的 探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对脑缺血再灌注损伤的保护机制.方法 采用大脑中动脉阻塞法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.将90只SD大鼠随机分为①空白对照(control),②假手术组(shame),③模型组(I-R),④左旋四氢巴马汀大剂量组(I-R+L-THP 50 mg/kg),⑤左旋四氢巴马中剂量组(I-R+L-THP 25 mg/kg),⑥左旋四氢巴马汀小剂量组(I-R+L-THP 12.5 mg/kg),每组又分为缺血3 h再灌注3、6、24 h.每组15只SD大鼠,每时间点5只SD大鼠.采用11分法分别对大鼠进行行为缺陷评分;采用免疫组织化学法测定核转录因子(NF)-κB, 细胞黏附分子(ICAM)-1的表达.结果 I-R组各时间点神经行为学评分、NF-κB, ICAM-1的表达均增加,数值6 h较3 h增高,24 h最高,与3 h相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).L-THP各剂量组能明显改善上述指标,L-THP大、中剂量与I-R组各时间点相比,P均<0.01或0.05.结论 在脑缺血再灌注损伤24 h内,以24 h损伤更为严重.L-THP对脑保护作用可能与抑制炎症反应有关.

作者:陈鹏;弥曼

来源:山西医药杂志 2010 年 39卷 15期

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作者:
陈鹏;弥曼
来源:
山西医药杂志 2010 年 39卷 15期
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左旋四氢巴马汀 再灌注损伤 炎症
目的 探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对脑缺血再灌注损伤的保护机制.方法 采用大脑中动脉阻塞法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.将90只SD大鼠随机分为①空白对照(control),②假手术组(shame),③模型组(I-R),④左旋四氢巴马汀大剂量组(I-R+L-THP 50 mg/kg),⑤左旋四氢巴马中剂量组(I-R+L-THP 25 mg/kg),⑥左旋四氢巴马汀小剂量组(I-R+L-THP 12.5 mg/kg),每组又分为缺血3 h再灌注3、6、24 h.每组15只SD大鼠,每时间点5只SD大鼠.采用11分法分别对大鼠进行行为缺陷评分;采用免疫组织化学法测定核转录因子(NF)-κB, 细胞黏附分子(ICAM)-1的表达.结果 I-R组各时间点神经行为学评分、NF-κB, ICAM-1的表达均增加,数值6 h较3 h增高,24 h最高,与3 h相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).L-THP各剂量组能明显改善上述指标,L-THP大、中剂量与I-R组各时间点相比,P均<0.01或0.05.结论 在脑缺血再灌注损伤24 h内,以24 h损伤更为严重.L-THP对脑保护作用可能与抑制炎症反应有关.