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目的:探讨替罗非班对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激下 THP-1源性巨噬细胞 CD40和CD40配体(CD40L)表达的影响,探讨该类药物的抗炎及稳定斑块的作用机制。方法向体外培养的 THP-1细胞中加入 ox-LDL(80 mg/L)共同孵育24 h,然后与替罗非班共同孵育不同时间(分别为12、24、48 h),应用流式细胞技术检测 CD40和 CD40L 在细胞上的表达。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测 CD40和 CD40L mRNA 表达。结果替罗非班既可下调细胞表面 CD40和 CD40L 的表达,又能使 CD40和 CD40L mRNA 表达下降,其阻断作用呈时间依赖性(P <0.05)。结论替罗非班可以拮抗巨噬细胞 CD40和 CD40L 表达,并呈时间依赖性,这种作用可能是其减轻动脉粥样斑块炎症及稳定斑块的机制之一。

作者:张利峰;孙密欣;张延荣;朱国瑛;赵瑞芳

来源:山西医药杂志 2014 年 7期

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作者:
张利峰;孙密欣;张延荣;朱国瑛;赵瑞芳
来源:
山西医药杂志 2014 年 7期
标签:
动脉硬化 巨噬细胞 替罗非班 THP-1 CD40/CD40L通路 Arteriosclerosis Macrophages Tirofiban THP-1 CD40/CD40L pathway
目的:探讨替罗非班对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激下 THP-1源性巨噬细胞 CD40和CD40配体(CD40L)表达的影响,探讨该类药物的抗炎及稳定斑块的作用机制。方法向体外培养的 THP-1细胞中加入 ox-LDL(80 mg/L)共同孵育24 h,然后与替罗非班共同孵育不同时间(分别为12、24、48 h),应用流式细胞技术检测 CD40和 CD40L 在细胞上的表达。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测 CD40和 CD40L mRNA 表达。结果替罗非班既可下调细胞表面 CD40和 CD40L 的表达,又能使 CD40和 CD40L mRNA 表达下降,其阻断作用呈时间依赖性(P <0.05)。结论替罗非班可以拮抗巨噬细胞 CD40和 CD40L 表达,并呈时间依赖性,这种作用可能是其减轻动脉粥样斑块炎症及稳定斑块的机制之一。