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目的 观察佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠脂代谢的影响,初步探讨其减肥机制.方法 采用高脂饮食喂养大鼠制备单纯性肥胖模型,随机分为对照组、模型组、低剂量佩连麻黄方治疗组、中剂量佩连麻黄方治疗组和高剂量佩连麻黄方治疗组.对治疗组进行相应灌胃给药,8周后测量大鼠体质量、体长,计算Lee指数;剥离附睾白色脂肪组织和肝脏组织,苏木精-伊红(HE)染色观察脂肪细胞体积和脂滴数量变化;结合实时定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法(Western blotting)检测脂肪组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)α信号活性和脂代谢相关指标过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)-γ、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的表达.结果 佩连麻黄方能够减轻单纯性肥胖大鼠体重,降低Lee指数,激活AMPKα,抑制PPAR-γ、SREBP-1c表达,减少脂肪生成和脂滴沉积.结论 佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠的减肥作用机制很可能是通过激活AMPKα来完成的.

作者:李永华;赵娜;刘春燕;马建;仇颖

来源:山西医药杂志 2017 年 46卷 18期

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作者:
李永华;赵娜;刘春燕;马建;仇颖
来源:
山西医药杂志 2017 年 46卷 18期
标签:
消化性溃疡 肥胖 脂代谢障碍 大鼠 Pepticulcer Adiposity Lipid metabolism disorders Rats
目的 观察佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠脂代谢的影响,初步探讨其减肥机制.方法 采用高脂饮食喂养大鼠制备单纯性肥胖模型,随机分为对照组、模型组、低剂量佩连麻黄方治疗组、中剂量佩连麻黄方治疗组和高剂量佩连麻黄方治疗组.对治疗组进行相应灌胃给药,8周后测量大鼠体质量、体长,计算Lee指数;剥离附睾白色脂肪组织和肝脏组织,苏木精-伊红(HE)染色观察脂肪细胞体积和脂滴数量变化;结合实时定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法(Western blotting)检测脂肪组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)α信号活性和脂代谢相关指标过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)-γ、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的表达.结果 佩连麻黄方能够减轻单纯性肥胖大鼠体重,降低Lee指数,激活AMPKα,抑制PPAR-γ、SREBP-1c表达,减少脂肪生成和脂滴沉积.结论 佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠的减肥作用机制很可能是通过激活AMPKα来完成的.