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目的观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用.方法75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组,两组均采用NE方案化疗,NYB30mg/m2ivg++、d1,8,EADM 40mg/m2ivd1,8,天为1周期,连用3周期;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液250ml每天静脉滴注,连用10天.结果观察组RR率72.5%,CR率20%,明显高于对照组42.8%和8.4%(P<0.05);观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻(P<0.05);卡氏评分观察组提高加稳定率82.5%明显高于对照组66.7%(P<0.05),降低率7.5%明显低于对照组31.4%(P<0.05);CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高,而对照组反降低;治疗后观察组与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒,且能改善生活质量和提高免疫功能,中西医结合治疗肿瘤值得提倡.

作者:李晓莉;田启英;马文杰

来源:现代肿瘤医学 2004 年 12卷 6期

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作者:
李晓莉;田启英;马文杰
来源:
现代肿瘤医学 2004 年 12卷 6期
标签:
参芪扶正注射液 晚期乳腺癌 疗效 毒副反应
目的观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用.方法75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组,两组均采用NE方案化疗,NYB30mg/m2ivg++、d1,8,EADM 40mg/m2ivd1,8,天为1周期,连用3周期;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液250ml每天静脉滴注,连用10天.结果观察组RR率72.5%,CR率20%,明显高于对照组42.8%和8.4%(P<0.05);观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻(P<0.05);卡氏评分观察组提高加稳定率82.5%明显高于对照组66.7%(P<0.05),降低率7.5%明显低于对照组31.4%(P<0.05);CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高,而对照组反降低;治疗后观察组与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒,且能改善生活质量和提高免疫功能,中西医结合治疗肿瘤值得提倡.