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目的:观察5-氮杂脱氧胞苷酸(5-Aza-dC)对ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435的ERα、ERβ的恢复表达作用.方法:采用不同终浓度(1、2.5、5、10、20μmol/L) 5-Aza-dC处理 ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435 96h,通过逆转录PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)方法检测5'-Aza-dC处理后ER阴性MDA-MB-435乳腺癌细胞株DNMT1、ERα、ERβ mRNA变化情况.结果:不同浓度5-Aza-dC均可明显抑制DNMT1 mRNA表达,20μmol/L的5-Aza-dC对DNMT1 mRNA抑制作用最为明显;采用不同浓度5-Aza-dC处理MDA-MB-435细胞96h后,ERα、ERβ mRNA表达水平随5-Aza-dC浓度增大而增加,差别具有显著性(P<0.05).结论:DNMT抑制剂5-Aza-dC可以浓度依赖性地恢复ER阴性细胞中ERα,ERβ mRNA表达,说明ERα,ERβ基因启动子甲基化是引起ERα、ERβ蛋白失表达的重要机制之一.

作者:赵琳;于兆进;李宇男;何苗;王麟;任婕;白雪峰;赵海山;姚维范;魏敏杰

来源:现代肿瘤医学 2011 年 19卷 5期

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赵琳;于兆进;李宇男;何苗;王麟;任婕;白雪峰;赵海山;姚维范;魏敏杰
来源:
现代肿瘤医学 2011 年 19卷 5期
标签:
5-氮杂脱氧胞苷酸 乳腺癌 雌激素受体 甲基化
目的:观察5-氮杂脱氧胞苷酸(5-Aza-dC)对ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435的ERα、ERβ的恢复表达作用.方法:采用不同终浓度(1、2.5、5、10、20μmol/L) 5-Aza-dC处理 ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435 96h,通过逆转录PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)方法检测5'-Aza-dC处理后ER阴性MDA-MB-435乳腺癌细胞株DNMT1、ERα、ERβ mRNA变化情况.结果:不同浓度5-Aza-dC均可明显抑制DNMT1 mRNA表达,20μmol/L的5-Aza-dC对DNMT1 mRNA抑制作用最为明显;采用不同浓度5-Aza-dC处理MDA-MB-435细胞96h后,ERα、ERβ mRNA表达水平随5-Aza-dC浓度增大而增加,差别具有显著性(P<0.05).结论:DNMT抑制剂5-Aza-dC可以浓度依赖性地恢复ER阴性细胞中ERα,ERβ mRNA表达,说明ERα,ERβ基因启动子甲基化是引起ERα、ERβ蛋白失表达的重要机制之一.