目的:研究血管内皮素-1 (ET-1)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在喉癌组织中的表达规律,探讨两者与喉癌发生、发展和淋巴结转移的关系及在预后中的意义.方法:选择45例经病理确诊的喉癌组织为实验组,20例喉良性病变组织为对照组,免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测ET-1和VEGF-C蛋白和mRNA的表达,5′-核苷酸酶染色法(5′-Nase)计数淋巴管密度(LVD),CD34染色计数微血管密度(MVD),并结合临床病理特征和生存资料进行相关分析.结果:喉癌淋巴结转移组ET-1、VEGF-C蛋白和mRNA表达显著高于未转移组(P＜0.05),二者均显著高于良性喉组织(P＜0.01).喉癌组织中ET-1蛋白表达与瘤内和瘤周LVD、MVD、淋巴结转移、淋巴管浸润、TNM临床分期显著相关(P＜0.05),与年龄、性别、肿瘤部位及组织学分级无关(P＞0.05).VEGF-C蛋白表达与瘤内和瘤周LVD、淋巴结转移、淋巴管浸润、MVD显著相关(P＜0.05),与年龄、性别、肿瘤部位、TNM临床分期及组织学分级无关(P＞0.05).ET-1和VEGF-C在肿瘤组织中的蛋白表达正相关(r=0.456,P=0.001).生存分析显示ET-1蛋白阳性表达与生存率无关(P＞0.05),ET-1+/VEGF-C+、VEGF-C蛋白阳性表达与生存率负相关(P＜0.05),其中ET-1+/VEGF-C+阳性表达更具有显著高危死亡率(P=0.000).Cox回归模型显示ET-1+/VEGF-C+
作者：王莹；李文媛；杨春壮；冯克俭
来源：现代肿瘤医学 2011 年 19卷 9期
