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目的:分析吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存时间,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素.方法:回顾性分析2005年3月 -2008年 8月期间解放军总医院收治NSCLC患者的临床资料,其中95例经病理或细胞学证实IIIb-Ⅳ期的患者一线口服吉非替尼250 mg/d直至出现严重不良反应或病灶进展,服药前及服药后每 4周进行肿瘤评估.采用SPSS 11.0统计软件,以α =0.05 为检验水准.用χ2检验和Logistic 回归分析比较不同因素在有效率及疾病控制率方面有无差异,用 Kaplan-Meier 进行生存分析,log-rank检验分析不同基线特征及治疗反应的生存差异.用Cox 风险比例模型分析服用吉非替尼后的PFS和OS进行多因素分析.结果:客观有效率为 10.5

作者:彭亮;焦顺昌;杨俊兰

来源:现代肿瘤医学 2011 年 19卷 9期

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作者:
彭亮;焦顺昌;杨俊兰
来源:
现代肿瘤医学 2011 年 19卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 靶向治疗 吉非替尼
目的:分析吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存时间,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素.方法:回顾性分析2005年3月 -2008年 8月期间解放军总医院收治NSCLC患者的临床资料,其中95例经病理或细胞学证实IIIb-Ⅳ期的患者一线口服吉非替尼250 mg/d直至出现严重不良反应或病灶进展,服药前及服药后每 4周进行肿瘤评估.采用SPSS 11.0统计软件,以α =0.05 为检验水准.用χ2检验和Logistic 回归分析比较不同因素在有效率及疾病控制率方面有无差异,用 Kaplan-Meier 进行生存分析,log-rank检验分析不同基线特征及治疗反应的生存差异.用Cox 风险比例模型分析服用吉非替尼后的PFS和OS进行多因素分析.结果:客观有效率为 10.5