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目的:探讨拉米夫定对HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者化疗所致HBV再激活的预防作用.方法:选择HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者60例,分成两组,即试验组与对照组各30例.试验组在化疗前2周给予拉米夫定(100mg口服,qd,直至化疗结束后8周).预防性治疗,观察化疗前后HBV-DNA水平变化情况,并与对照组比较.结果:试验组化疗后出现肝功能损害12例(40%),HBV-DNA均<104 copies/ml,仅有1例HBV再激活.对照组肝功能损害23例(76.7%),HBV-DNA> 104copies/ml 22例(73.3%),>109 copies/ml8例(26.7%),其中有7例(23.3%) HBV再激活.试验组HBV再激活率明显低于对照组(3.3% vs23.3%,P<0.05),且肝功能损害率亦较低(40% vs 76.7%,P <0.05).结论:拉米夫定可以有效预防和治疗HBV再激活,对防治HBV-DNA阳性的恶性肿瘤患者化疗所致肝损害有较好的效果.

作者:孙杰;姜丽娜;潘赛英

来源:现代肿瘤医学 2012 年 20卷 9期

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作者:
孙杰;姜丽娜;潘赛英
来源:
现代肿瘤医学 2012 年 20卷 9期
标签:
拉米夫定 HBV-DNA 恶性肿瘤 化疗
目的:探讨拉米夫定对HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者化疗所致HBV再激活的预防作用.方法:选择HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者60例,分成两组,即试验组与对照组各30例.试验组在化疗前2周给予拉米夫定(100mg口服,qd,直至化疗结束后8周).预防性治疗,观察化疗前后HBV-DNA水平变化情况,并与对照组比较.结果:试验组化疗后出现肝功能损害12例(40%),HBV-DNA均<104 copies/ml,仅有1例HBV再激活.对照组肝功能损害23例(76.7%),HBV-DNA> 104copies/ml 22例(73.3%),>109 copies/ml8例(26.7%),其中有7例(23.3%) HBV再激活.试验组HBV再激活率明显低于对照组(3.3% vs23.3%,P<0.05),且肝功能损害率亦较低(40% vs 76.7%,P <0.05).结论:拉米夫定可以有效预防和治疗HBV再激活,对防治HBV-DNA阳性的恶性肿瘤患者化疗所致肝损害有较好的效果.