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目的:回顾性分析吉非替尼(Gefitnib,ZD1839,Iressa,易瑞沙)联合XELOX方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应.方法:30例晚期转移性结直肠癌患者均经病理组织学以及影像学证实.吉非替尼给药剂量和方法为250mg,每日1次.联合化疗方案为XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨).按照RECIST标准评价近期疗效,毒性反应按照WHO抗癌药物急性和亚急性毒性表现和分级标准评价.结果:30例患者部分缓解(PR)为36.7% (11/30),稳定(SD)为40.0% (12/30),疾病进展(PD)为23.3% (7/30).临床有效率(PR+ SD)为76.7%.主要毒性反应为白细胞下降(43.3%),恶心呕吐(40.0%)以及皮疹(53.3%).结论:初步观察表明,吉非替尼联合化疗治疗转移性结直肠癌具有较好的疗效,毒副反应低,耐受性好,值得进一步研究.

作者:肖寒;申小苏;方乃青;朱为民

来源:现代肿瘤医学 2012 年 20卷 11期

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作者:
肖寒;申小苏;方乃青;朱为民
来源:
现代肿瘤医学 2012 年 20卷 11期
标签:
吉非替尼 大肠癌 靶向治疗 化疗
目的:回顾性分析吉非替尼(Gefitnib,ZD1839,Iressa,易瑞沙)联合XELOX方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应.方法:30例晚期转移性结直肠癌患者均经病理组织学以及影像学证实.吉非替尼给药剂量和方法为250mg,每日1次.联合化疗方案为XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨).按照RECIST标准评价近期疗效,毒性反应按照WHO抗癌药物急性和亚急性毒性表现和分级标准评价.结果:30例患者部分缓解(PR)为36.7% (11/30),稳定(SD)为40.0% (12/30),疾病进展(PD)为23.3% (7/30).临床有效率(PR+ SD)为76.7%.主要毒性反应为白细胞下降(43.3%),恶心呕吐(40.0%)以及皮疹(53.3%).结论:初步观察表明,吉非替尼联合化疗治疗转移性结直肠癌具有较好的疗效,毒副反应低,耐受性好,值得进一步研究.