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目的:观察三维适形放疗分别联合多西他赛、吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:将106例经病理学或细胞学证实的老年非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛组和吉西他滨组,给予单药、周方案诱导化疗2周期.多西他赛20-25mg/m2,d1、8、15,28天重复;吉西他滨800mg/m2,d1、8、15,28天重复.有效者于第三周期化疗第一天开始联合局部三维适形放疗,共接受4周期化疗.结果:多西他赛组总有效率(CR+ PR)为85.2%,腺癌总有效率(CR+ PR)为93.8%;吉西他滨组总有效率(CR+ PR)为86.5%,其中鳞癌总有效率(CR+ PR)为90.9%;两组差异无显著性;多西他赛组3-4级血液毒性发生率1.9%,吉西他滨组为9.6%,两组有显著性差异(P=0.001);多西他赛组1、2、3年生存率分别为79.6%、37.0%、18.5%;吉西他滨组1、2、3、年生存率分别为69.2%、19.2%、17.3%.结论:多西他赛和吉西他滨联合三维适形放疗同步治疗老年非小细胞肺癌安全、有效;但多西他赛对腺癌疗效比吉西他滨更有优势,吉西他滨对鳞癌更有优势;两组1年生存率有显著差异;2、3年生存率无显著差异.

作者:张明云;杜娟;韩立杰;赵悦;朱中成;季洪阁;李兴德

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 3期

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作者:
张明云;杜娟;韩立杰;赵悦;朱中成;季洪阁;李兴德
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 多西他赛 吉西他滨 放射治疗
目的:观察三维适形放疗分别联合多西他赛、吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:将106例经病理学或细胞学证实的老年非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛组和吉西他滨组,给予单药、周方案诱导化疗2周期.多西他赛20-25mg/m2,d1、8、15,28天重复;吉西他滨800mg/m2,d1、8、15,28天重复.有效者于第三周期化疗第一天开始联合局部三维适形放疗,共接受4周期化疗.结果:多西他赛组总有效率(CR+ PR)为85.2%,腺癌总有效率(CR+ PR)为93.8%;吉西他滨组总有效率(CR+ PR)为86.5%,其中鳞癌总有效率(CR+ PR)为90.9%;两组差异无显著性;多西他赛组3-4级血液毒性发生率1.9%,吉西他滨组为9.6%,两组有显著性差异(P=0.001);多西他赛组1、2、3年生存率分别为79.6%、37.0%、18.5%;吉西他滨组1、2、3、年生存率分别为69.2%、19.2%、17.3%.结论:多西他赛和吉西他滨联合三维适形放疗同步治疗老年非小细胞肺癌安全、有效;但多西他赛对腺癌疗效比吉西他滨更有优势,吉西他滨对鳞癌更有优势;两组1年生存率有显著差异;2、3年生存率无显著差异.