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目的:检测β-catenin在化学诱导C57 BL/6J小鼠肝癌过程中各时期的动态变化.方法:化学法[二乙基亚硝胺(diethylnirtosamine,DEN)/四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)/乙醇]诱发50只C57 BL/6J雄性小鼠肝癌,对照组为45只正常C57BL/6J雄性小鼠.观察小鼠成瘤情况和生长状态,对每2周定期处死小鼠获得的组织标本分别进行病理学切片观察,并采用荧光实时定量PCR、免疫组织化学法和蛋白质印迹法分别检测β-catenin mRNA和蛋白的表达情况.结果:化学诱导20周后,成功诱发小鼠肝癌.荧光实时定量PCR第4周起小鼠肝癌组织中β-catenin的表达高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随着诱癌时间的增加,β-catenin的表达量呈上升趋势,第18和20周时诱癌组β-catenin的表达明显高于前一诱癌组(P<0.05).蛋白印记法及免疫组化检测发现诱癌组第4周起至第14周细胞核内β-catenin有表达,细胞质内的表达也较正常对照组多,细胞膜表达减弱,这期间诱癌组间细胞核和细胞浆内β-catenin表达无明显差异.第16周可发现细胞浆内的β-catenin蛋白表达较之前时间组降低,第20周降至最低.而第18周和第20周细胞核的β-catenin蛋白表达明显多于前面时间段,第20周最多.细胞膜无表达.结论:随着肝癌演变,细胞浆内的β-catenin蛋白有可能向细胞核

作者:唐超莉;匡志鹏;杨帆

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 6期

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唐超莉;匡志鹏;杨帆
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 6期
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肝癌 小鼠肝癌模型 β-catenin 肝癌干细胞 liver cancer mouse liver cancer model β-catenin liver cancer stem cell
目的:检测β-catenin在化学诱导C57 BL/6J小鼠肝癌过程中各时期的动态变化.方法:化学法[二乙基亚硝胺(diethylnirtosamine,DEN)/四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)/乙醇]诱发50只C57 BL/6J雄性小鼠肝癌,对照组为45只正常C57BL/6J雄性小鼠.观察小鼠成瘤情况和生长状态,对每2周定期处死小鼠获得的组织标本分别进行病理学切片观察,并采用荧光实时定量PCR、免疫组织化学法和蛋白质印迹法分别检测β-catenin mRNA和蛋白的表达情况.结果:化学诱导20周后,成功诱发小鼠肝癌.荧光实时定量PCR第4周起小鼠肝癌组织中β-catenin的表达高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随着诱癌时间的增加,β-catenin的表达量呈上升趋势,第18和20周时诱癌组β-catenin的表达明显高于前一诱癌组(P<0.05).蛋白印记法及免疫组化检测发现诱癌组第4周起至第14周细胞核内β-catenin有表达,细胞质内的表达也较正常对照组多,细胞膜表达减弱,这期间诱癌组间细胞核和细胞浆内β-catenin表达无明显差异.第16周可发现细胞浆内的β-catenin蛋白表达较之前时间组降低,第20周降至最低.而第18周和第20周细胞核的β-catenin蛋白表达明显多于前面时间段,第20周最多.细胞膜无表达.结论:随着肝癌演变,细胞浆内的β-catenin蛋白有可能向细胞核