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目的:探讨薏苡仁甘油三酯注射液对三维适形放疗同步吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌患者耐受性的影响.方法:将局部不可手术的晚期胰腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用三维适形放疗同步吉西他滨化疗.放疗靶区剂量为45-50Gy/(25次·5周).吉西他滨800mg/m2,静滴,第1、8、15天,28天为1周期,共2周期.治疗组同时加用薏苡仁甘油三酯注射液(100ml/d),静滴,连用21天,28天为1疗程,共2疗程.结果:治疗组和对照组的放疗中断时间分别为(1.52±0.48)天和(3.42±1.02)天(P=o.ooo).化疗完成率分别为56.5%和25.0%(P=0.028).治疗组患者的临床症状改善率为82.6%,显著优于对照组的54.1%(P=0.037).两组1、2年生存率的差异均无统计学意义.治疗组中位生存期为17.2个月,中位无进展生存期为8.6个月,较对照组的12.4个月和5.2个月长,差异有统计学意义(P值分别为0.047和0.040).结论:在三维适形放疗同步吉西他滨化疗的基础上加用薏苡仁甘油三酯注射液可提高局部晚期胰腺癌患者的耐受性,疗效更好.

作者:舒忠琴;沈伟生;于波;邓立春;奚蕾;张瑶;顾小伟;夏林云

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 6期

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作者:
舒忠琴;沈伟生;于波;邓立春;奚蕾;张瑶;顾小伟;夏林云
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 6期
标签:
晚期胰腺癌 薏苡仁甘油三酯 吉西他滨 同步放化疗 三维适形放疗 耐受性 advanced pancreatic carcinoma injection of triglyceride content in coix seed gemcitabine concurrent chemoradiotherapy 3 D-CRT tolerance
目的:探讨薏苡仁甘油三酯注射液对三维适形放疗同步吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌患者耐受性的影响.方法:将局部不可手术的晚期胰腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用三维适形放疗同步吉西他滨化疗.放疗靶区剂量为45-50Gy/(25次·5周).吉西他滨800mg/m2,静滴,第1、8、15天,28天为1周期,共2周期.治疗组同时加用薏苡仁甘油三酯注射液(100ml/d),静滴,连用21天,28天为1疗程,共2疗程.结果:治疗组和对照组的放疗中断时间分别为(1.52±0.48)天和(3.42±1.02)天(P=o.ooo).化疗完成率分别为56.5%和25.0%(P=0.028).治疗组患者的临床症状改善率为82.6%,显著优于对照组的54.1%(P=0.037).两组1、2年生存率的差异均无统计学意义.治疗组中位生存期为17.2个月,中位无进展生存期为8.6个月,较对照组的12.4个月和5.2个月长,差异有统计学意义(P值分别为0.047和0.040).结论:在三维适形放疗同步吉西他滨化疗的基础上加用薏苡仁甘油三酯注射液可提高局部晚期胰腺癌患者的耐受性,疗效更好.