目的:比较研究替吉奥(compound tegafur capsule,S-1)与希罗达(xeloda)分别联合多西他赛(docetaxel)治疗蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌(anthracycline-and paclitaxel-refractory metastatic breast cancer,APRMBC)的临床疗效及安全性.方法:选择韶关市第一人民医院2009年4月至2012年4月收治的女性蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者共48例,采用多西他赛联合替吉奥(A组)或希罗达(B组)方案进行随机、对照临床治疗实验,A组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14天替吉奥60mg/m2,口服,每天2次;B组第1天多西他赛70mg/m2静脉滴注,第1-14希罗达1000mg/m2,口服,每天2次,每3周为一个周期,至少两个周期.结果:A组26例,B组22例,两组患者基线情况一致.可评价疗效A组26例,B组22例.A、B两组疗效分别为客观有效率(CR +PR)61.5％ vs.59.1％,稳定(SD) 26.9％ vs.22.7％,进展(PD)11.5％ vs.18.2％,中位无进展生存期(TTP)分别为7.9个月(95％ CI:6.9-8.9)vs.7.1个月(95％ CI:5.7-8.5),中位生存期(OS) 15.9个月(95％ CI:14.8-17.0) vs 15.4个月(95％ CI:13.8-17.0),P值均＞0.05,每两组间差异无统计学意义.无化疗相关死亡病例.两组最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少23.1％ vs.25.0％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少7.7

作者：肖宏卫；吴灿；李远东；余汉毅；陈华军；张柏

来源：现代肿瘤医学 2013 年 21卷 8期