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目的:观察应用RNA干扰技术沉默组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用,并探讨其可能机制.方法:体外合成针HDAC1的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染人官颈癌SiHa细胞,Western blot法检测细胞HDAC1蛋白和乙酰化组蛋白H4的表达,荧光定量PCR方法检测HDAC1基因、p21基因和p53基因mRNA表达.MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:经转染HDAC1基因siRNA后,宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因mRNA和蛋白表达降低,细胞内组蛋白H4乙酰化水平增加,细胞生长受到抑制,细胞凋亡增加.同时SiHa细胞p21基因和p53基因mRNA表达增加.结论:HDAC1基因siRNA能够通过抑制宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因表达,抑制SiHa细胞增殖,诱导细胞凋亡.增加组蛋白乙酰化水平,上调抑癌基因p21和p53因表达可能是其作用机制.

作者:邢静;吴维光;闫红亮;王筝;孙兆翎;唐雅娟

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 11期

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作者:
邢静;吴维光;闫红亮;王筝;孙兆翎;唐雅娟
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 11期
标签:
宫颈癌 组蛋白去乙酰化酶1 RNA干扰 增殖 凋亡 cervical carcinoma histone deacetylase 1 RNA interference proliferation apoptosis
目的:观察应用RNA干扰技术沉默组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用,并探讨其可能机制.方法:体外合成针HDAC1的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染人官颈癌SiHa细胞,Western blot法检测细胞HDAC1蛋白和乙酰化组蛋白H4的表达,荧光定量PCR方法检测HDAC1基因、p21基因和p53基因mRNA表达.MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:经转染HDAC1基因siRNA后,宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因mRNA和蛋白表达降低,细胞内组蛋白H4乙酰化水平增加,细胞生长受到抑制,细胞凋亡增加.同时SiHa细胞p21基因和p53基因mRNA表达增加.结论:HDAC1基因siRNA能够通过抑制宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因表达,抑制SiHa细胞增殖,诱导细胞凋亡.增加组蛋白乙酰化水平,上调抑癌基因p21和p53因表达可能是其作用机制.